2021年12月1日，重慶市藥品監督管理局檢查四局的檢查組付晶、付懿、程詩佳一行三人蒞臨我司人和廠區，展開為期兩天的無菌制劑車間GMP符合性專項檢查。上午，檢查組在我司召開了專項檢查的首次會議，公司副總經理王曦、生產總監尤桂華、質量保證部經理陳天霞、質量檢驗部經理譚池、三車間主任茍平等管理人員參會。會上，質量保證部經理陳天霞介紹了無菌制劑生產線的基本情況，檢查組組長付晶宣讀了本次檢查任務和檢查要求。

    檢查期間，檢查組全面檢查了公司生產質量相關管理文件，具體包括無菌制劑工藝文件、產品批生產記錄、產品年度回顧報告、產品質量標準、員工培訓記錄、無菌保障管理文件、供應商資料、驗證資料等內容。在生產總監尤桂華、質量保證部經理陳天霞的陪同下，檢查組進入到車間生產現場對注射用利福平軋蓋生產過程、201車間真空冷凍干燥機、202車間凍干產品全流程、QC實驗室等進行了全面的檢查。

    經過兩天的檢查，人和廠區無菌制劑車間順利通過了本次GMP符合性檢查。接下來生產質量系統將認真總結本次檢查經驗，努力提升質量管理水平，保證藥品品質。