2022年2月22日至2月25日，3月1日至3月4日，受國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心委派，重慶市藥品監督管理局對我司注射液進行了注冊現場核查，并對我司水土廠區A2樓A212車間大容量注射劑進行了首次GMP符合性檢查。總經理彭淵、副總經理陳博、副總經理王曦、高級顧問李娟、質量總監雷剛、生產總監尤桂華及相關部門負責人參與檢查，經過研發中心和制造中心全體同事前期的充分準備及現場認真迎檢，我司順利通過這兩次官方檢查。

    檢查期間，檢查組對注射液的研制現場和生產現場進行了全面核查，具體包括研制現場的質量管理和控制、處方和工藝、樣品試制、數據可靠性，生產現場質量管理和控制、廠房設施、產品生產工藝、物料儲存和管理、空調系統和水系統運行情況、驗證等。公司研發中心及制造中心各部門科室齊心協力、積極參與迎檢，最終贏得了檢查組的一致好評，順利通過了檢查。

    A212車間通過GMP符合性檢查為我司大容量注射劑的商業化生產奠定了夯實基礎。此外，注射液通過注冊核查，更為我司無菌制劑的研發和生產開啟了新的征程。接下來，我司研發中心和制造中心將認真總結這兩次檢查經驗，不斷學習，不斷改進，努力提升公司研發和生產質量管理水平，積極推進新產品的研發和上市。